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星形細胞瘤分Ⅰ～Ⅵ級,為膠質(zhì)瘤中最常見(jiàn)的一類(lèi)。Ⅰ級者，在成人多在大腦白質(zhì)浸潤生長(cháng),分為原漿型與纖維型兩類(lèi)。Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱(chēng)星形分母細胞瘤,這兩型的病程進(jìn)展較緩。星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質(zhì)母細胞瘤，惡性程度高,常見(jiàn)于中年之后。星形細胞瘤可發(fā)生在中樞神經(jīng)系統的任何部位，一般成人多見(jiàn)于大腦,兒童則多見(jiàn)于幕下。有報告幕上占3/4，幕下占l/4,發(fā)生在幕上者多見(jiàn)于額葉及顳葉，頂葉次之，枕葉較少見(jiàn),腫瘤可累及兩個(gè)以上腦葉。亦可見(jiàn)于視神經(jīng)、丘腦和第三腦室旁,幕下者則多位于小腦半球和第四腦室，亦可見(jiàn)于小腦蚓部和腦干。
星形細胞瘤是由什么原因引起的？
分Ⅰ～Ⅵ級。為膠質(zhì)瘤中最常見(jiàn)的一類(lèi)。Ⅰ級者，在成人多在大腦白質(zhì)浸潤生長(cháng)，分為原漿型與纖維型兩類(lèi)。腫瘤組織呈灰白色或灰黃色，硬度如橡皮樣，一般無(wú)出血壞死，但可呈囊性變，一種為囊內含有瘤結節，另一種為腫瘤內含有囊腫。兒童的星形細胞瘤多位于小腦半球。Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤，或稱(chēng)星形分母細胞瘤。這兩型的病程進(jìn)展較緩。星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級即多形性膠質(zhì)母細胞瘤，惡性程度高，常見(jiàn)于中年之后，多位于大腦半球，并侵犯基底節與丘腦，血管豐富，易出血，周?chē)X組織水腫明顯，從而致病情突然惡化，病程多較短。
星形細胞瘤有哪些表現及如何診斷？
一般癥狀為顱內壓增高表現，頭痛、嘔吐、視神經(jīng)乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、顱擴大(兒童期)和生命體征改變等。
局部癥狀依腫瘤生長(cháng)位置不同而異
�、俅竽X半球星形細胞瘤：約1/3患者以癲癇為首發(fā)癥狀約60%患者發(fā)生癲癇。
�、谛∧X星形細胞瘤：患側肢體共濟失調，動(dòng)作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等。
�、矍鹉X星形細胞瘤：病變對側肢體輕癱，感覺(jué)障礙及半身自發(fā)性疼痛，患側肢體共濟運動(dòng)失調、舞蹈樣運動(dòng)，亦可表現為精神障礙，內分泌障礙，健側同向偏盲，上視障礙及聽(tīng)力障礙等。
�、芤暽窠�(jīng)星形細胞瘤：主要表現為視力損害和眼球位置異常。
�、莸谌X室星形細胞瘤：因梗阻性腦積水患者常表現為劇烈的發(fā)作性頭痛，并可出現突然的意識喪失，精神障礙，記憶力減退等。
�、弈X干星形細胞瘤：中樞腫瘤常表現為眼球運動(dòng)障礙，橋腦腫瘤多表現為眼球外展受限，面神經(jīng)及三叉神經(jīng)受累，延髓腫瘤常表現為吞咽障礙及生命體證改變。
