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一般認為,頰咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狹窄，若頰咽膜未破裂則造成先天性鼻咽部閉鎖。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖是由什么原因引起的？
推測可能與以下幾點(diǎn)有關(guān)：
1.頰咽膜未破裂所致。
2.胚胎發(fā)育過(guò)程中優(yōu)厚鼻孔出現，后來(lái)被上皮栓塊所堵塞，此種上皮組織轉化為膜性或骨型間隔。
3.后鼻孔周?chē)M織增生而閉鎖，增生部分來(lái)自顎骨、翼內板等。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖有哪些表現及如何診斷？
表現為新生兒鼻塞、呼吸困難、發(fā)紺及哺乳時(shí)加重等鼻腔完全堵塞的癥狀。檢查咽部可見(jiàn)軟腭后緣與咽后壁之間有一層薄膜相連，表面光滑，觸之軟。 以棉花毛放鼻孔前無(wú)氣流吹動(dòng)。用血管收縮劑收斂鼻腔粘膜后，用細導尿管或細探子自鼻腔插入咽部不能通過(guò)。用美藍滴入鼻腔不能進(jìn)入咽部。鼻腔碘油造影可確定狹窄及閉鎖的位置。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖應該做哪些檢查？
1. 以棉花毛放鼻孔前無(wú)氣流吹動(dòng)。
2.用血管收縮劑收斂鼻腔粘膜后，用細導尿管或細探子自鼻腔插入咽部不能通過(guò)。
3.用美藍滴入鼻腔不能進(jìn)入咽部。鼻腔碘油造影可確定狹窄及閉鎖的位置。
4.影像學(xué)檢查：CT、鼻腔與鼻咽部X線(xiàn)照影片
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖容易與哪些疾病混淆？
與喉閉鎖相鑒別：
患兒出生后無(wú)呼吸和哭聲�？梢�(jiàn)“四凹征”，但無(wú)空氣吸入。剛出生時(shí)，患兒顏色正常，但結扎臍帶后，不久即發(fā)紺。
表現為新生兒鼻塞、呼吸困難、發(fā)紺及哺乳時(shí)加重等鼻腔完全堵塞的癥狀。檢查咽部可見(jiàn)軟腭后緣與咽后壁之間有一層薄膜相連，表面光滑，觸之軟。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖應該如何預防？
本病是先天性疾病，無(wú)有效預防措施，要強調注意產(chǎn)前檢查。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖可以并發(fā)哪些疾��？
可出現呼吸困難、發(fā)紺等癥狀。
臨床所見(jiàn)到的先天性后鼻孔閉鎖病例，可以使單側發(fā)生，較多見(jiàn)，其呼吸機進(jìn)食技能可維持在似正常水平；或雙側發(fā)生，較少見(jiàn)，只能經(jīng)口腔呼吸，進(jìn)食時(shí)，呼吸與進(jìn)食功能協(xié)調困難，尤其是新生兒。常因呼吸與進(jìn)食功能紊亂，導致患兒吸入性肺炎反復發(fā)作，營(yíng)養不良，甚至窒息死亡。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖應該如何治療？
手術(shù)治療。對薄膜性閉鎖可用金屬擴張子自鼻腔插入，穿通閉鎖膜，擴大穿孔，還可以激光手術(shù)器切開(kāi)閉鎖膜。
