新生兒聲門(mén)前后徑為7mm,后端橫徑4mm。若前者小于5mm，后者小于3mm,視為先天性小喉。先天性小喉的內部結構正常，但因喉腔窄小,嚴重者常不能維持正常通氣量。

先天性小喉是由什么原因引起的？

　　本病為先天性疾病，無(wú)明顯病因。

先天性小喉有哪些表現及如何診斷？

　　直接喉鏡檢查可見(jiàn)喉部各結構皆較小，聲門(mén)短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。

　　喉略小者，一般無(wú)癥狀，如有炎癥則可引起喉阻塞。明顯小者，出生后即有喉鳴和呼吸困難，癥狀與聲門(mén)下狹窄相似。

先天性小喉應該做哪些檢查？

　　直接喉鏡檢查可見(jiàn)喉部各結構皆較小，聲門(mén)短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。

先天性小喉容易與哪些疾病混淆？

　　本病需與聲門(mén)下狹窄相鑒別。

先天性小喉應該如何預防？

　　本病無(wú)有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。

先天性小喉可以并發(fā)哪些疾��？

　　明顯小者，出生后即有喉鳴和呼吸困難。嚴重者常不能維持正常通氣量。

先天性小喉應該如何治療？

　　無(wú)癥狀者不需治療，但應注意預防感冒和其他疼痛。如有呼吸困難者，應行氣管切開(kāi)術(shù)，術(shù)后應多次堵管，盡量使其經(jīng)喉呼吸，以促進(jìn)喉部的發(fā)育。