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自身免疫多腺體綜合征(多內分泌缺陷綜合征)數個(gè)內分泌腺同時(shí)發(fā)生功能低下
多腺體缺陷綜合征是由什么原因引起的？
內分泌缺陷可以由感染,梗塞或腫瘤導致全部或大部分腺體破壞引起.然而,最通常內分泌腺功能衰竭是由于自身免疫反應產(chǎn)生炎癥,淋巴細胞浸潤和部分或完全破壞的結果.影響一個(gè)腺體自身免疫病常常跟隨著(zhù)損害另一個(gè)腺體導致多內分泌腺衰竭.以下對兩個(gè)主要類(lèi)型衰竭加以描述
�、裥�,發(fā)病常在兒童或35歲前.甲狀旁腺功能減退最多見(jiàn)(79%),其次是腎上腺皮質(zhì)衰竭(72%).青春期后性腺衰竭,女性60%,男性約15%.慢性粘膜念珠菌病常見(jiàn),糖尿病很少發(fā)生.此型可以伴有HLAA3,A28或21號染色體上一個(gè)位點(diǎn),通常是常染色體隱性遺傳.
�、蛐拖袤w衰竭一般見(jiàn)于成人,高峰在30歲,總是累及腎上腺和比較常見(jiàn)于甲狀腺(施米特綜合征)和胰島,產(chǎn)生胰島素依賴(lài)型糖尿病(IDDM).常有抗靶器官抗體,特別是抗P450細胞色素腎上腺皮質(zhì)酶.然而,損害腺體作用不清.有些病人開(kāi)始是甲狀腺興奮抗體,有甲亢癥狀和體征.腺體破壞主要是細胞介導自體免疫或者是由于抑制了抑制T細胞功能,或者是某些其他T細胞介導損害.此外,減少系統性T細胞介導免疫常見(jiàn),表現為對標準抗原皮試反應低下,如念珠菌素(來(lái)自念珠菌),發(fā)癬菌素(來(lái)自發(fā)癬菌)和結核菌素.抑制反應亦見(jiàn)于約30%有正常內分泌功能的第一代親屬,提示Ⅱ型特殊HLA型特征伴有對某些誘導破壞反應病毒易感性.
另一組,Ⅲ型,發(fā)生在成人,不累及腎上腺,但至少包括下述癥狀中的兩個(gè)：甲狀腺缺陷,IDDM,惡性貧血,白癜風(fēng),斑脫.因為Ⅲ型不同的表現是無(wú)腎上腺功能不足,可能僅是復合疾病的一個(gè)"廢紙簍",如出現腎上腺衰竭,即轉變成Ⅱ型.
多腺體缺陷綜合征有哪些表現及如何診斷？
多腺體缺陷綜合征病人臨床表現就是個(gè)別腺體缺陷表現總合.個(gè)別腺體破壞出現無(wú)特殊順序.測定抗內分泌腺體循環(huán)抗體水平及其組成似乎沒(méi)有幫助,因為這些抗體可以持續數年而無(wú)內分泌腺衰竭.然而,探測抗體對某些情況有幫助,如自身免疫性與結核性腎上腺功能減退的鑒別和決定甲減的原因.多內分泌腺缺陷可提示下丘腦-垂體衰竭.幾乎所有病例垂體促激素血漿水平提高證明是周?chē)匀毕?罕見(jiàn)情況有下丘腦-垂體功能不足同樣作為Ⅱ型綜合組成成分.
