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KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種,KS的臨床特點(diǎn)：以皮膚特發(fā)性，多發(fā)性，色素性肉瘤,認為是非洲大陸赤道地區一種地方多發(fā)病，在當地地理條件下，主要侵犯中老年男性,在四肢發(fā)生多數的大小不同的結節，后人稱(chēng)此病為Kaposis肉瘤。
Kaposis肉瘤是由什么原因引起的？
腫瘤結節是由梭形細胞和小血管組成。這種損害在真皮的中下層，向外可向表皮侵犯形成潰瘍，內可侵犯骨質(zhì)。結節中有時(shí)可見(jiàn)到出血及含鐵血黃素沉著(zhù)。周?chē)捎行×馨凸軘U張，淋巴細胞浸潤，漿細胞反應及肉芽增生現象，形狀很不規則。有時(shí)還可發(fā)現有淋巴管肉瘤、血管外皮瘤及微小Kaposis肉瘤內多發(fā)的血管球瘤等改變。
Kaposis肉瘤有哪些表現及如何診斷？
KS侵犯的部位很廣泛，四肢、顏面以及軀干等處，皮膚均可出現，口腔粘膜、眼瞼、粘膜處也有發(fā)生。此外，肺、肝、脾等臟器，尤其是消化道發(fā)生時(shí)易出現大出血危險�！ �
臨床表現：
① 結節型：櫻桃紅色或紫色，表面平滑，突出皮膚表面，境界清楚，質(zhì)較硬。壓迫可使其體積縮小，放松后10秒內恢復原狀。此征稱(chēng)為Hayne氏征，結節可分布于全身各處，但以雙下肢、腳和前臂等處最常見(jiàn)。典型的病灶易出血，但無(wú)疼痛，病人多為年長(cháng)者。病后存活期10年左右�！ �
② 浸潤型，皮損互相融合，潰瘍或疣狀增生，常累及皮下和骨組織，此型多發(fā)生于下肢和足部，皮損中有結節存在。該型進(jìn)展快，存活期不超過(guò)3年�！ �
③ 泛發(fā)型：是指除皮損外病變廣泛侵及內臟器官組織，如胃腸道、肝、脾、呼吸道和淋巴組織等。淋巴組織被侵犯時(shí)，可稱(chēng)淋巴腺樣Kaposis肉瘤。泛發(fā)型雖然只占全部病例的5%左右，但病情發(fā)展快，預后不良，常因大出血而危及生命。
Kaposis肉瘤應該做哪些檢查？
（1）CD4+T淋巴細胞耗竭：T淋巴細胞功能下降，外周血淋巴細胞顯著(zhù)減少，CD4<200/μl，CD4/CD8<1.0，遲發(fā)型變態(tài)反應皮試陰性，有絲分裂原刺激反應低下。
（2）B淋巴細胞功能失調：多克隆性高球蛋白血癥，循環(huán)免疫復合物形成和自身抗體形成。
（3）NK細胞活性下降。
