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視神經(jīng)萎縮的病因癥狀診斷預防治療

2009-08-29 16:34:52      來(lái)源:中國娛樂(lè )資訊網(wǎng)

  視神經(jīng)萎縮(optic atrophy)不是一個(gè)疾病的名稱(chēng),而是指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞和其軸突發(fā)生病變,致使視神經(jīng)全部變細的一種形成學(xué)改變,為病理學(xué)通用的名詞,一般發(fā)生于視網(wǎng)膜至外側膝狀體之間的神經(jīng)節細胞軸突變性。

視神經(jīng)萎縮是由什么原因引起的?

  一、由多種原因均可引起,常見(jiàn)有缺血、炎癥、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等如下:   1、顱內高壓致繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮

  2、顱內炎癥,多見(jiàn)于結核性腦膜炎或視交叉蛛網(wǎng)膜炎

  3、視網(wǎng)膜病變

 。1)血管性,視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈或靜脈阻塞,視神經(jīng)本身的動(dòng)脈硬化,正常營(yíng)養血管紊亂、出血(消化道及子宮等)

 。2)炎癥  

  。3)青光眼后

 。4)視網(wǎng)膜色素變性

 。5)Refsum病  

  。6)黑蒙性家族性癡呆

  4、視神經(jīng)炎和視神經(jīng)病變  

  。1)血管性,如缺血性視神經(jīng)病變

 。2)脫髓鞘病  

  。3)維生素缺乏

 。4)由于鉛或其他金屬類(lèi)等中毒

 。5)帶狀皰疹

 。6)梅毒性

  5、壓迫性所致

  腫瘤,包括腦膜瘤、顱咽管瘤、垂體腺瘤、動(dòng)脈瘤(前交通動(dòng)脈瘤)

  骨骼疾病,包括Paget病、畸形性骨炎、顱骨狹窄病等

  眶部腫瘤

  6、外傷

  7、代謝性疾病,如糖尿病、神經(jīng)節苷脂病等

  8、遺傳性疾病

  Leber病,小腦性共濟失調,周?chē)窠?jīng)病變如Chareot-Marie-Tooth病

  9、營(yíng)養性視神經(jīng)萎縮

  10、雜類(lèi)

  二、在兒童其原因更復雜如下:

  1、染色體異常

  貓叫綜合征,染色體18長(cháng)臂部分缺失

  2、脂性疾病

  Tay-sachs病,Sandhoffs病,乳糖基;ㄉ窠(jīng))鞘氨醇中毒癥,NIEMANN-Pieck病,α-β-脂蛋白血癥(Bassen-kornzwig綜合征)

  3、粘多糖病

  Hurlers粘多糖病,同胱氨酸尿病

  4、礦物代謝缺陷及其代謝

  Menkes病、幼年性糖尿病,胰腺囊性纖維變性,全身性神經(jīng)節甙脂癥、Zellwage氏病、Albers-Schönberg病

  5、遺傳性視網(wǎng)膜色素變性

  Ushers綜合征、Kesrns-Sayer綜合征、Alstrom綜合征

  6、灰質(zhì)病

  Battens病、嬰兒神經(jīng)軸索營(yíng)養不良癥,Hallervorden-Spatz病

  7、小腦性共濟失調

  Behr視神經(jīng)萎縮,Marie共濟失調,遺傳性運動(dòng)或感覺(jué)性多神經(jīng)病變,Charcot-Marie-Tooth病,橄欖體-橋腦小腦變性

  8、原發(fā)性白質(zhì)病變

  異常性腦白質(zhì)變性,Krabbers病,海綿質(zhì)白質(zhì)變性(Canaran),啫蘇丹白質(zhì)變性,Merzbacher-pelizaeus病,Cockayne綜合征

  9、脫髓鞘疾病

  腎上腺白質(zhì)變性,多發(fā)性硬化

  10、家族性視神經(jīng)萎縮

  Leber病,嬰兒型視神經(jīng)萎縮(隱性、顯性)

  11、顱內壓增高

  假腦瘤,顱內出血,顱骨狹窄癥,導水管阻塞腦積水

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