無(wú)直腸與直腸閉鎖為先天性直腸發(fā)育畸形,先天性肛門(mén)直腸發(fā)育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性別的發(fā)病率大致相等，其中男性稍多,在新生兒中，發(fā)病率1:1500-1:5000。

直腸閉鎖是由什么原因引起的？

　　先天性直腸發(fā)育畸形。

直腸閉鎖有哪些表現及如何診斷？

　　肛門(mén)發(fā)育正常，但出生后無(wú)大便，并伴腸梗阻征象。直腸指檢向上受阻，有波動(dòng)感。倒立位X線(xiàn)檢查，若直腸有膜性膈為直腸閉鎖，若直腸大段缺如為無(wú)直腸畸形，有時(shí)可伴無(wú)肛門(mén)畸形。

直腸閉鎖應該做哪些檢查？

　　倒立位X線(xiàn)檢查，若直腸有膜性膈為直腸閉鎖，若直腸大段缺如為無(wú)直腸畸形，有時(shí)可伴無(wú)肛門(mén)畸形。

直腸閉鎖容易與哪些疾病混淆？

　　主要與腸梗阻、肛門(mén)閉鎖相鑒別。

直腸閉鎖應該如何預防？

　　本病多為先天性畸形，無(wú)有效預防措施。

直腸閉鎖可以并發(fā)哪些疾��？

　　并伴腸梗阻征象。

直腸閉鎖應該如何治療？

　　需手術(shù)治療。低位閉鎖可經(jīng)肛門(mén)切開(kāi)，高位閉鎖需經(jīng)腹手術(shù)。無(wú)直腸畸形宜先行結腸造口，以后經(jīng)腹會(huì )陰將直腸拉下與肛門(mén)皮肢縫合，或同時(shí)作肛門(mén)成形術(shù)。