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黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征（Peutz-Jegher Syndrome）系一遺傳性關(guān)病,其特征是在口唇及其周?chē)l(fā)生黑色素斑，同時(shí)伴有消化道的多發(fā)性息肉病。
黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征是由什么原因引起的？
本病為遺傳性疾病，目前病因尚不明確。
黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征有哪些表現及如何診斷？
口腔粘膜及口唇有明顯的黑色素斑，可為單一或多個(gè)，呈褐色或黑色，直徑為1～5mm不等，形狀呈不規則的圓形或橢圓形，于青春期前后顏色最深，幼年、老年色較淡，個(gè)別患者顏面和手也有不同程度的色素斑。息肉多發(fā)于小腸，一般無(wú)自覺(jué)癥狀，偶有發(fā)生腸套疊和腸出血者。較大量的消化道出血，多提示胃、十二指腸息肉。息肉可直接或間接誘發(fā)腸套疊，此時(shí)出現腹部絞痛和一系列腸梗阻癥狀，與小兒腸套疊或老年人因腫瘤所致腸套疊相比，本征所致者較輕，腹痛多歷時(shí)10～15分鐘而自行緩解。
黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征應該做哪些檢查？
1.X線(xiàn)鋇餐檢查可見(jiàn)大小不等的息肉，多數在2cm以?xún)�，大部分帶蒂，分布密集且廣泛，病變明顯者可累及整個(gè)結腸，甚至胃和小腸，腸管充盈時(shí)其邊緣呈花邊狀，加壓時(shí)可見(jiàn)無(wú)數密集的小充盈缺損影。
2.X線(xiàn)雙重造影可見(jiàn)有蜂窩狀花紋影。
3.纖維內鏡檢查可發(fā)現胃、十二指腸、直腸、結腸的息肉，可做活體組織病理學(xué)檢查。
黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征容易與哪些疾病混淆？
本病需注意與腫瘤等其他原因引起的腸套疊，腸出血以及腸梗阻等疾病相鑒別。
黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征應該如何預防？
本病無(wú)特殊預防方法。
黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征可以并發(fā)哪些疾��？
本病易并發(fā)腸套疊和腸出血，消化道出血，腸梗阻等疾病。
黑色素斑-胃腸多發(fā)性息肉綜合征應該如何治療？
因系先天性遺傳性疾病，故無(wú)特殊根治療法。輕度腸出血保守治療、嚴重出血內科治療無(wú)效者可行剖腹探查， 發(fā)現出血部位并作適當外科治療，一般不宜作息切除術(shù)，但當發(fā)生梗阻、息肉數量較多或息肉較大時(shí)，可行手術(shù)或經(jīng)內鏡息肉切除。
