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正常嬰幼兒聲門(mén)下腔的直徑為5.5～6mm,由于發(fā)育異常、聲門(mén)下腔狹小引致阻塞者，稱(chēng)先天性聲門(mén)下狹窄,為聲門(mén)下腔壁之一側或兩側阻塞，多為彈性圓錐病變，但亦有環(huán)狀軟骨畸形所致
先天性聲門(mén)下狹窄是由什么原因引起的？
由于發(fā)育異常、聲門(mén)下腔狹小引致阻塞。
先天性聲門(mén)下狹窄有哪些表現及如何診斷？
一般常見(jiàn)癥狀為嬰兒出生后呼吸有響聲，但哭聲正常。呼吸困難程度則根據阻塞情況而定，狹窄嚴重者可致新生兒窒息�；純撼Ｒ谆己粑栏腥净蚝硌�，易誤診為急性喉氣管支氣管炎。
先天性聲門(mén)下狹窄應該做哪些檢查？
直接喉鏡檢查可見(jiàn)喉部各結構皆較小，聲門(mén)短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。
先天性聲門(mén)下狹窄容易與哪些疾病混淆？
本病需與急性喉炎、氣管炎、支氣管炎相鑒別。
先天性聲門(mén)下狹窄應該如何預防？
本病為先天性疾病，無(wú)有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。
先天性聲門(mén)下狹窄可以并發(fā)哪些疾��？
患兒常易患呼吸道感染或喉炎。
先天性聲門(mén)下狹窄應該如何治療？
輕度阻塞無(wú)明顯癥狀者可不予治療，但必須注意預防呼吸感染。有呼吸困難者應做低位氣管切開(kāi)術(shù)，以便在直接喉鏡下進(jìn)行反復多次擴張。
