自腺體至靶組織細胞之間任何環(huán)節的缺陷均可引起甲狀旁腺功能減退癥（hypoparathyroidism）,可根據病理生理分為血清免疫活性PTH（iPTH）減少，正常和增多性甲狀旁腺功能減退癥；也可分為繼發(fā)性，特發(fā)性和假性甲狀旁腺機能減退癥

假性甲狀旁腺功能減退癥是由什么原因引起的？ 　　 

    (一)繼發(fā)性較為常見(jiàn)。最多見(jiàn)者為甲狀腺手術(shù)時(shí)誤將甲狀旁腺切除或損傷所致。如腺體大部或全部被切除，常發(fā)生永久性甲狀旁腺功能減退癥，約占甲狀腺手術(shù)中的1%～1.7%。甲狀腺增生切除腺體過(guò)多也可引起本病。至于因甲狀腺炎癥，甲狀腺功能亢進(jìn)癥接受放射性碘治療后或因惡性腫瘤侵及甲狀旁腺所致者較少見(jiàn)。 　　 

    (二)特發(fā)性較少見(jiàn)。系自身免疫性疾病�？赏瑫r(shí)合并甲狀腺和腎上腺皮質(zhì)機能減退、糖尿病，如多發(fā)性?xún)确置谙贆C能減退癥;有的患者血中尚可檢出抗胃壁細胞、甲狀旁腺、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺的自身抗體。

假性甲狀旁腺功能減退癥有哪些表現及如何診斷？ 　　 

    癥狀 　　 

    主要由于長(cháng)期血鈣過(guò)低伴陣發(fā)性加劇引起下列癥狀： 　　 

    (一)神經(jīng)肌肉癥狀由于神經(jīng)肌肉應激性增加所致。輕癥僅有感覺(jué)異常，四肢刺痛、發(fā)麻、手足痙攣僵直，易被忽視或誤診。當血鈣降低至一定水平時(shí)(80mg/L以下)常出現手足搐搦發(fā)作，呈雙側對稱(chēng)性腕及手掌指關(guān)節屈曲，指間關(guān)節伸直，大拇指內收，形成鷹爪狀;此時(shí)雙足常呈強直性伸展，膝關(guān)節及髖關(guān)節屈曲;嚴重病例全身骨骼肌及平滑肌痙攣，可發(fā)生喉頭和支氣管痙攣，窒息等危象;心肌累及時(shí)呈心動(dòng)過(guò)速，心電圖示QT延長(cháng)，主要為ST段延長(cháng)，伴異常T波;膈肌痙攣時(shí)有呃逆;小兒多驚厥，大多系全身性，像原因不明性癲癇大發(fā)作而可無(wú)昏迷、大小便失禁等表現。上述癥狀均可由于感染，過(guò)勞和情緒等因素誘發(fā)。女性在經(jīng)期前后更易發(fā)作。血鈣在70～80mg/L左右，臨床上可無(wú)明顯搐搦稱(chēng)為隱性搐搦癥，若誘發(fā)血清游離鈣降低或神經(jīng)肌肉應激性增高時(shí)可發(fā)作，下列試驗可使隱性者顯示其病情： 　　 

    1.面神經(jīng)叩擊試驗(Chvostek征)以手指彈擊耳前面神經(jīng)外表皮膚，可引起同側口角或鼻翼抽搐，重者同側面部肌肉亦有抽搐。 　　 

    2.束臂加壓試驗(Trousseau征)將血壓計橡皮袋包繞于上臂，袋內打氣以維持血壓在舒張壓及收縮壓之間，減少以至停止上臂靜脈回流3分鐘，可引起局部手臂的抽搐。 　　 

    (二)精神癥狀于發(fā)作時(shí)常伴不安、焦慮、抑郁、幻覺(jué)、定向失常、記憶減退等癥狀，但除在驚厥時(shí)，少有神志喪失。精神癥狀可能和腦基底核功能障礙有關(guān)。 　　 

    (三)外胚層組織營(yíng)養變性及異常鈣化癥群如甲狀旁腺功能減退為時(shí)過(guò)久，常發(fā)現皮膚粗糙，色素沉著(zhù)、毛發(fā)脫落，指(趾)甲脆軟萎縮，甚而脫落;眼內晶狀體可發(fā)生白內障。病起于兒童期者，牙齒鈣化不全，齒釉發(fā)育障礙，呈黃點(diǎn)、橫紋、小孔等病變�；純褐橇Χ嗨ネ�、腦電圖常有異常表現，可出現癲癇樣波(不同于原因不明性癲癇，于補鈣后，癲癇樣波可消失)：頭顱X線(xiàn)片可見(jiàn)基底節鈣化，骨質(zhì)也較正常致密，有時(shí)小腦亦可鈣化。 　　 

    診斷 　　 

    甲狀腺手術(shù)后發(fā)生者診斷容易。特發(fā)性而癥狀隱潛者易被忽略，誤認為神經(jīng)官能癥或癲癇者并不鮮見(jiàn)。但如能進(jìn)行多次血和尿的檢驗，則大多數均能及時(shí)發(fā)現血鈣過(guò)低性搐搦，上述誘發(fā)試驗可幫助診斷。主要診斷依據有：①無(wú)甲狀腺手術(shù)或前頸部放射治療等病史;②慢性發(fā)作性搐搦癥;③血鈣過(guò)低，血磷過(guò)高;④除外可引起血漿鈣離子過(guò)低的其他原因，如腎功能不全，脂肪痢、慢性腹瀉，維生素D缺乏癥及堿中毒等;⑤血清iPTH顯著(zhù)低于正�；蛉比�;⑥Ellsworth-Howard試驗有排磷反應;⑦無(wú)體態(tài)畸形，如身材較矮，指趾短而畸形或軟骨發(fā)育障礙等。 　　 

    特發(fā)性甲狀旁腺功能減退癥尚須和假性特發(fā)性甲狀旁腺功能減退癥、假性甲狀旁腺功能減退癥I型和Ⅱ型、假性甲狀旁腺功能減退癥等鑒別此外尚須和其他原因引起的手足搐搦癥相區別。特發(fā)性體質(zhì)性易痙癥(spasmophilie constitutionnelle id-iopathique)系一慢性體質(zhì)性神經(jīng)-肌肉過(guò)度應激狀態(tài)，伴失眠，蟻癢及痙痛等神經(jīng)官能癥表現，并可出現典型的手足搐搦癥、血漿鈣、鎂濃度均正常，但紅細胞內鎂含量減低，此病雖不多見(jiàn)，也需和特發(fā)性甲狀旁腺功能減退癥相鑒別。