Plummer-Vinson綜合征又稱(chēng)Paterson-Kelly綜合征或缺鐵性吞咽困難,以缺鐵性貧血、吞咽困難和舌炎為主要表現，好發(fā)于30～50歲的白種婦女性,男性少見(jiàn)，中國人罕見(jiàn)。

Plummer-Vinson綜合征是由什么原因引起的？ 　　 

    缺鐵是本征的最基本的原因，好發(fā)于偏食者，但因缺鐵性貧血患者并不都有吞咽困難，故缺鐵并非唯一的原因，可能還與B族維生素缺乏、體質(zhì)、種族及家族等因素有關(guān)。 　　 

    主要為咽部及上段食管粘膜萎縮。其下的肌肉萎縮變性，有粘膜贅片。

Plummer-Vinson綜合征有哪些表現及如何診斷？ 　　 

    臨床主要表現為吞咽困難、咽部異物感，吞咽困難呈間歇性，不伴疼痛，常發(fā)展為持續性。多見(jiàn)缺鐵性貧血表現，如食欲不振、乏力、心悸、蒼白、匙狀指（趾）及脫發(fā)。還常伴有口角炎、舌炎、舌光滑、萎縮、乳頭消失。多數患者X線(xiàn)及食管鏡檢查發(fā)現咽下部、食管上部有隔膜型粘膜贅片。實(shí)驗室檢查幾乎均有缺鐵性貧血，血清鐵濃度明顯降低，部分有惡性貧血。 　　 

    1.有缺鐵性貧血、吞咽困難、舌炎的臨床表現。 　　 

    2.食管鋇餐造影或食管鏡檢查在咽下部食管上端有隔膜樣粘膜贅片。

Plummer-Vinson綜合征應該做哪些檢查？ 　　 

    實(shí)驗室及輔助檢查： 　　 

    血常規：缺鐵性小細胞低色素性貧血 　　 

    X線(xiàn)檢查：如疑有蹼，需依靠熒光電影檢查，常在上食管側位前壁發(fā)現偏心性，寬度不足2mm的蹼。 　　　 

    胃鏡檢查：可發(fā)現光滑的、有色的隔膜狀孔，有偏心的開(kāi)口，位于環(huán)咽肌水平以下，薄膜狀蹼。

Plummer-Vinson綜合征容易與哪些疾病混淆？ 　　 

    一般可以確診，無(wú)須鑒別。

Plummer-Vinson綜合征應該如何預防？ 　　 

    由于缺鐵是本病最基本的因素，因此預防在與防止鐵缺乏。

Plummer-Vinson綜合征可以并發(fā)哪些疾��？ 　　 

    易并發(fā)咽及上段食管癌。 　　 

    預后大多良好，個(gè)別病例可遷延不愈。

Plummer-Vinson綜合征應該如何治療？ 　　 

    治療上主要是糾正缺鐵和B族維生素的缺乏，經(jīng)補充鐵劑后癥狀迅速改善。若無(wú)效應相到食管狹窄，證實(shí)后用食道探子擴張，或內鏡下高頻電灼切開(kāi)。預后大多良好，個(gè)別病例可遷延不愈。本征易并發(fā)咽及上段食管癌，應高度重視，定期復查。